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复星医药：控股子公司获美国FDA药物临床试验批准】11月23日，复星医药宣布，控股子公司注射用HLX42（即EGFR靶向抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物）获批通过美国FDA进行药物临床试验。

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复星医药集团自主研发抗实体瘤新药VT-101注射液最新消息，股价不折价11-02 08:34。